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Titel der Publikation: Why the psychosomatic view on Myalgic Encephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrome is inconsistent with current evidence and harmful to patients Autor*innen: Manuel Thoma (Deutsche Gesellschaft für ME/CFS), Laura Froehlich (FernUniversität in Hagen), Daniel B. R. Hattesohl (Deutsche Gesellschaft für ME/CFS), Sonja Quante (Deutsche Gesellschaft für ME/CFS), Leonard A. […]
Medizinisches Fachpersonal ist oftmals nicht ausreichend über die Symptomatik, Diagnostik und Behandlung von ME/CFS informiert. Hauptgrund hierfür ist die nicht ausreichende Thematisierung von ME/CFS in Studium, Ausbildung und Weiterbildung. Dieses mangelnde Wissen kann z. B. dazu führen, dass ME/CFS-Symptome psychologisiert und potentiell schädliche Aktivierungstherapien empfohlen werden. Es besteht daher ein […]
Pacing und ansteigende Aktivierungstherapie (engl. Graded Excercise Therapy, GET) stellen konzeptuell gegensätzliche medizinische Ansätze dar. In der Praxis kommt es jedoch immer wieder vor, dass etwas als Pacing bezeichnet, aber trotzdem GET angewendet wird. Dies kann gefährlich für die ME/CFS-Erkrankten sein, da GET bei bei ME/CFS zu einer Verschlechterung des […]
Vom 11.–12.05. fand am Charité Fatigue Center in Berlin die 2. internationale ME/CFS Conference unter dem Motto „Understand, Diagnose, Treat“ statt. Über 60 nationale und internationale Forschende trugen aktuelle Forschungsergebnisse und Behandlungskonzepte in Vorträgen und Research-Poster-Präsentationen vor. Es folgt eine Kurzzusammenfassung der Vorträge, deren Referent*innen einer Veröffentlichung zugestimmt haben. Die […]
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS unterstützt im Rahmen ihres Forschungsprogramms zwei Projekte mit je 25.000 Euro, die Ansätze zur Verbesserung der Diagnose und Behandlung von ME/CFS liefern könnten. Nach einem Ausschreibungsverfahren im Herbst 2022 wurden ein Projekt an der Universität Würzburg und eine Studie an der der Charité – Universitätsmedizin […]
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