Wissenschaft & Forschung

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Die COVID-19-Pandemie lenkt mit Long COVID den Blick der Medizin auf das Krankheitsbild ME/CFS sowie verwandte postvirale Erkrankungen. Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die häufig auf Infektionskrankheiten folgt. Sie wurde seit der Klassifizierung als neurologische Krankheit durch die WHO 1969 nur unzureichend erforscht, sodass es bis dato einen vergleichsweise knappen Grundstock an Forschungspublikationen gibt. Für die in der Häufigkeit und Krankheitsschwere am ehesten vergleichbare Multiple Sklerose existieren beispielsweise zehnmal mehr wissenschaftliche Studien als für ME/CFS. So fehlt es für die Krankheit bisher an...

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11. Dezember 2021

Neues Interesse für ME/CFS durch Long COVID

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Die weltweit mit Spannung erwartete neue britische Leitlinie zu ME/CFS wurde am 29. Oktober vom National Institute for Health and Care Excellence (NICE) veröffentlicht. Die Leitlinie mit dem Titel „Myalgic encephalomyelitis (or encephalopathy)/chronic fatigue syndrome: diagnosis and management“ umfasst 87 Seiten. Sie wurde über 3 Jahre lang von einem Panel aus 15 Ärzt:innen, Wissenschaftler:innen und weiteren Fachleuten sowie 5 Patientenvertreter:innen, von Grund auf neu erarbeitet. Zudem gibt es Tausende Seiten begleitende Materialien, wie u. a. ein umfassendes Review der gesamten Evidenz. Die systematische Literaturrecherche (der Goldstandard) wurde von einem...

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2. Dezember 2021

Sieg für die Wissenschaft – neue britische ME/CFS-Leitlinie

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Ursachenzuschreibungen des sozialen Umfelds für ME/CFS, empfundene Stigmatisierung und Gesundheitszustand der Betroffenen. Das Ziel der Studie war es, genauer zu untersuchen, wie es zu dieser Stigmatisierung kommt und welche Auswirkungen sie hat. Dafür haben die Autor:innen die wahrgenommenen Ursachenzuschreibungen (Kausalattributionen) für ME/CFS aus dem sozialen Umfeld untersucht.

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9. Juli 2021

Studie zur Stigmatisierung von Menschen mit ME/CFS

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Studie untersucht die medizinische Versorgungssituation von Menschen mit ME/CFS in Deutschland und validiert die deutsche Übersetzung eines Kurzfragebogens zur Erfassung der ME/CFS-Symptomatik. In diesem Artikel werden die Ergebnisse der Publikation zur medizinischen Versorgungssituation zusammengefasst.

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23. Juni 2021

Studie: Med. Versorgungssituation von Menschen mit ME/CFS in Deutschland

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Das Forscherinnen-Team „Patient Led Research For COVID-19“ hat einen Preprint zu anhaltenden Symptomen nach einer Coronainfektion veröffentlicht. Von Betroffenen, die mindestens 28 Tage nach der Infektion mit SARS-Cov-2 weiterhin Symptome berichteten, litten auch nach 6 Monaten noch 91,8 % an persistierenden Symptomen. Nach 6 Monaten waren die drei häufigsten Symptome Fatigue, Post-Exertional Malaise und Brain Fog (kognitive Dysfunktion).

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31. März 2021

Studien zu Long Covid – ein Teil der Coronainfizierten entwickelt ME/CFS

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Nach diversen viralen Infektionen entwickelt ein gewisser Teil von Erkrankten (12–17 Prozent) postvirale Symptome, die weit über das Stadium der akuten Krankheit andauern. Hierzu gehört eine ausgeprägte Fatigue, Muskelschmerzen und neurokognitive Proble-me. Diese bilden sich meist nach einigen Wochen zurück. Bei einigen Erkrankten können postvirale Symptome wie eine ausgeprägte Fatigue jedoch monatelang anhalten, sich chronifizieren und zu erheblichen Einschränkungen führen.

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21. November 2020

Postvirale Fatigue nach einer Corona-Infektion: Kann man von ME/CFS lernen?

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Die European Federation of Neurological Associations (EFNA) hat im Rahmen des »World Brain Day 2020« die Ergebnisse einer Umfrage zu »Stigma und neurologische Erkrankungen« veröffentlicht. Insgesamt haben den Fragebogen 1373 Menschen aus 37 Ländern ausgefüllt. Darunter auch 402 Menschen mit ME/CFS von denen 61 Deutsche (15%) waren.

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2. August 2020

ME/CFS-Kranke sind besonders hohem Stigma im Umgang mit Ärzten ausgesetzt

Postvirale Symptome nach Corona-Infektion

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In den letzten Wochen mehren sich Medienberichte über Menschen, die unter andauernden Symptomen nach einer durchgemachten Corona-Infektion leiden. Zum einen scheint es zu Schäden an Lunge, Herz und Nervensystem zu kommen. Es wird aber auch vermehrt von langanhaltenden postviralen Symptomen berichtet. Der Spiegel schreibt jüngst, dass nach Untersuchungen des Londoner Kings College von mehr als 200.000 Covid-19 Patienten jeder zehnte Patient unter Folgeproblemen leide. Forscher aus Rom beschreiben sogar, dass 87% der untersuchten Krankenhauspatient:innen noch nach 2 Monaten mindestens ein postvirales Symptom habe.

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18. Juli 2020

Kein Ende der Krankheit: Postvirale Symptome nach Corona-Infektion

ME/CFS – Science Update,ME/CFS Update,Wissenschaft & Forschung

Für dieses Science-Update haben wir uns mit der Sonderausgabe zu ME/CFS der Fachzeitschrift Frontiers beschäftigt.

In dieser Ausgabe sind die Themen: »ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen« »Kreislaufregulation bei ME/CFS«

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2. April 2019

ME/CFS Science-Update 03/2019

ME/CFS – Science Update,ME/CFS Update,Wissenschaft & Forschung

Für das Science-Update 02/2019 haben wir einen Überblicksartikel über die Forschung zu ME/CFS im Jahr 2018 übersetzt. Der englischsprachige Originalartikel von Dr. Rochelle Joslyn (Immunologin an der University of Washington) wurde im Dezember bei #MEAction veröffentlicht. Außerdem sind wir der Frage nachgegangen, wie die Anzahl der Studien des letzten Jahrs einzuordnen ist – unser Nachtrag findet sich unter der Übersetzung des Artikels.

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28. Februar 2019

ME/CFS – Science Update 02/2019