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Gesundheitspolitik

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Politische Arbeit der deutschen Gesellschaft für ME/CFS

  • 15. August 2021
Wahlprüfsteine Bundestagswahl 2021

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  • 24. Juni 2020
ME/CFS-Patientenorganisationen fordern Runden Tisch

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  • 18. Juni 2020
Europäisches Parlament verabschiedet Resolution zu ME/CFS

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  • 10. Juni 2020
Offener Brief von 115 Wissenschaftler*innen

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  • 30. April 2020
EU-Petitionsausschuss fordert Finanzierung für ME/CFS

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  • 7. März 2020
Parlamentarisches Fachgespräch zu ME/CFS

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  • 28. August 2019
Stellungnahme zur Kleinen Anfrage / Antwort der Bundesregierung

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  • 14. März 2019
Dänisches Parlament erkennt ME/CFS an

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  • 22. Mai 2018
DEGAM veröffentlicht revidierte Fassung der Leitlinie „Müdigkeit“

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  • 1. Februar 2018
Stellungnahme zur „Leitlinie Müdigkeit“

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  • 9. Dezember 2016
EUROMENE – Neues Forschungsnetzwerk gegründet

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  • 3. Oktober 2016
3,3 Mio Euro für Forschung in Norwegen

3,3 Mio Euro für Forschung in Norwegen

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Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS ist ein gemeinnütziger Verein, der die Interessen von ME/CFS Betroffenen vertritt und sich an die medizinische Fachöffentlichkeit richtet. Der Verein ist unabhängig, insbesondere von wirtschaftlichen Interessen.

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