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Gesundheitspolitik

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Gesundheitspolitik

Politische Arbeit der deutschen Gesellschaft für ME/CFS

  • 28. Juni 2022
ME/CFS und das Post-COVID-Syndrom im Koalitionsvertrag NRW

ME/CFS und das Post-COVID-Syndrom im Koalitionsvertrag NRW

  • 27. Juni 2022
Anhörung im Landtag BW

Anhörung im Landtag BW

  • 8. Juni 2022
Forderungen an die Landesregierung NRW

Forderungen an die Landesregierung NRW

  • 12. Mai 2022
5 Millionen Euro für Therapieforschung

5 Millionen Euro für Therapieforschung

  • 24. Februar 2022
Nationaler Aktionsplan ME/CFS und Long COVID

Nationaler Aktionsplan ME/CFS und Long COVID

  • 18. Februar 2022
Anhörung zu ME/CFS im Bundestag

Anhörung zu ME/CFS im Bundestag

  • 14. Februar 2022
Antrag in Thüringen

Antrag in Thüringen

  • 7. Februar 2022
Runder Tisch zu ME/CFS in NRW

Runder Tisch zu ME/CFS in NRW

  • 24. November 2021
ME/CFS im Koalitionsvertrag

ME/CFS im Koalitionsvertrag

  • 5. Oktober 2021
Stellungnahme zur Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage

Stellungnahme zur Antwort der Bundesregierung auf eine Kleine Anfrage

  • 15. August 2021
Wahlprüfsteine Bundestagswahl 2021

Wahlprüfsteine Bundestagswahl 2021

  • 24. Juni 2020
ME/CFS-Patientenorganisationen fordern Runden Tisch

ME/CFS-Patientenorganisationen fordern Runden Tisch

  • 18. Juni 2020
Europäisches Parlament verabschiedet Resolution zu ME/CFS

Europäisches Parlament verabschiedet Resolution zu ME/CFS

  • 10. Juni 2020
Offener Brief von 115 Wissenschaftler*innen

Offener Brief von 115 Wissenschaftler*innen

  • 30. April 2020
EU-Petitionsausschuss fordert Finanzierung für ME/CFS

EU-Petitionsausschuss fordert Finanzierung für ME/CFS

  • 7. März 2020
Parlamentarisches Fachgespräch zu ME/CFS

Parlamentarisches Fachgespräch zu ME/CFS

  • 28. August 2019
Stellungnahme zur Kleinen Anfrage / Antwort der Bundesregierung

Stellungnahme zur Kleinen Anfrage / Antwort der Bundesregierung

  • 14. März 2019
Dänisches Parlament erkennt ME/CFS an

Dänisches Parlament erkennt ME/CFS an

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Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS ist ein gemeinnütziger Verein, der die Interessen von ME/CFS Betroffenen vertritt und sich an die medizinische Fachöffentlichkeit richtet. Der Verein ist unabhängig, insbesondere von wirtschaftlichen Interessen.

Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V.
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