Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine chronische und oft schwer verlaufende, insbesondere das Immun- und das Nervensystem betreffende Systemerkrankung, die in den meisten Fällen nach einem infektiösen Auslöser auftritt. Die WHO stuft ME/CFS seit 1969 als neurologische Erkrankung ein.

ME/CFS betrifft schätzungsweise rund 650.000 Personen in Deutschland (Stand 2024). Aufgrund der COVID-19-Pandemie stieg die Anzahl der Betroffenen in den letzten Jahren drastisch. Die durchschnittliche Lebensqualität Betroffener ist schlechter als bei anderen schweren chronischen Erkrankungen wie z.B. Lungenkrebs oder COPD. Die Mehrheit der Betroffenen ist arbeitsunfähig und viele sind ans Haus gebunden oder bettlägerig.

Für ME/CFS besteht seit Jahrzehnten ein Teufelskreis aus vergleichsweise wenig publizierten Studien und kaum vorhandener Forschungsgelder. Das Resultat ist, dass es bis heute weder einen einfach anwendbaren diagnostischen Marker noch zugelassene Medikamente für die Erkrankung gibt.

Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS möchte mit ihrem Forschungsprogramm dazu beitragen, dass sich die Situation der ME/CFS-Betroffenen entscheidend verbessert. Hierzu sollen kleinere explorative Studien und Pilotstudien finanziert werden, die im besten Fall Aussicht auf Anschlussförderung – insbesondere durch die öffentliche Hand – haben. Jährlich werden bis zu drei Förderungen in Höhe von 25.000 € vergeben, auf die sich Forschende per Antrag bewerben können. ­

Welche Projekte können gefördert werden?

Die Förderung deckt ein breites Spektrum möglicher Projekte ab. Sie orientiert sich am konkreten Bedarf der Erkrankten und der Verbesserung ihrer Situation. Es werden prioritär Pilotprojekte zur Medikamentenentwicklung und Forschungsprojekte zur Entwicklung und Validierung von Biomarkern ausgewählt, aber auch Studien zur Diagnostik, Epidemiologie, Versorgung und Grundlagen (z. B. Laborstudien) von ME/CFS sind willkommen. Die Art der Studie stellt kein Ausschlusskriterium dar. Kofinanzierungen von bereits laufenden Studien sind möglich.

Welche Bewertungskriterien werden zugrunde gelegt?

Folgende Kriterien werden bei der Begutachtung der Anträge herangezogen:

• Wissenschaftliche Qualität und Relevanz
• Methodik und Studiendesign
• Innovationsgehalt und Potential für Impact
• Realisierbarkeit und Ressourcen
• Qualifikation des Forschungsteams
• Patient*innenorientierung und ethische Aspekte
• Veröffentlichung und Open Science

Näheres zu den Bewertungskriterien finden Sie hier.

Der Antrag muss bis zum 15.11 des laufenden Jahres bei uns eingegangen sein. Senden Sie Ihren Antrag als pdf an forschung@dg.mecfs.de.

Nach Prüfung formaler Punkte werden die Projektanträge in einem wissenschaftsgeleiteten Verfahren begutachtet. Der Ärztliche Beirat beurteilt die Förderwürdigkeit der Projektanträge und spricht eine Empfehlung für die Auswahl aus. Die Entscheidung über eine Förderung wird vom Vorstand der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS getroffen. Die Vergabe erfolgt innerhalb von etwa 8 Wochen. Der Rechtsweg ist ausgeschlossen.

Das Antragsformular können Sie unter
https://www.mecfs.de/Foerderantrag-Forschungsprogramm
herunterladen oder Sie scannen folgenden QR-Code:

Förderbedingungen

Laden Sie hier das Begleitblatt mit den Förderbedingungen und Verfahrensinformationen und allen weiteren Informationen, die Sie auf dieser Seite finden, herunter.

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Antragsformular

Laden Sie hier das Antragsformular herunter, um sich für das Forschungsprogramm der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS zu bewerben. Bitte senden Sie das ausgefüllte und unterschriebe Formular an forschung@dg.mecfs.de.

Sollten Sie mit dem rechts bereitgestellten Antragsformular technische Probleme haben, können Sie hier ein offenes Dokument herunterladen.