Forschen Sie zu ME/CFS? Wir begleiten Projekte mit fachlicher Expertise und der gelebten Erfahrung Betroffener.

Kooperation mit der DG.ME/CFS

Kooperation mit der DG.ME/CFS

English version below

Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS engagiert sich für Forschung zu Krankheitsmechanismen, Diagnostik und Prävalenz von ME/CFS sowie zur Therapie und Versorgung von ME/CFS-Betroffenen. Neben der Forschungsförderung und Vernetzung von Wissenschaftler*innen ist die Beteiligung an Forschungsprojekten ein wichtiger Bestandteil ihrer Arbeit. Partizipative Forschung kann wesentlich zu einer bedarfsorientierten, zielgerichteten und effizienten Forschung beitragen, und somit sowohl die Qualität als auch die Relevanz Ihrer Ergebnisse erhöhen.

Vielversprechenden Forschungsprojekten steht die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS als Unterstützerin oder Partnerin zur Verfügung. Dabei bringt sie sowohl jahrelang gewachsene, breite fachliche Expertise als auch die gelebte Erfahrung der Betroffenen ein. Einschlägige Praxiserfahrungen bestehen unter anderem mit Anträgen und Projekten aus verschiedenen Förderlinien des BMG, BMFTR, des G-BA Innovationsfonds und im Rahmen von EU Horizon.

Die Unterstützungsmöglichkeiten hängen vom jeweiligen Projekt ab. Wir

  • beraten Projektleitungen in der Antragsphase,
  • unterstützen Projektideen mit einem Letter of Support bzw. Letter of Intent,
  • begleiten Projekte in der Umsetzung, z. B. über einen Patientenbeirat,
  • kooperieren als Projektpartnerin und gestalten Forschung so aktiv mit.

Kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail unter forschung@dg.mecfs.de mit Ihrem Anliegen.

Bitte beachten Sie eine frühzeitige Einbindung bereits bei der Erstellung des Antrages. Damit wird sichergestellt, dass ggf. vorliegende Hindernisse einer Unterstützung durch uns frühzeitig benannt und ggf. behoben werden können.

Kontaktieren Sie uns bitte rechtzeitig vor der Einreichungsfrist. Als überwiegend ehrenamtliches Team mit teils selbst erkrankten Menschen können kurzfristige Anfragen ansonsten möglicherweise nicht adressiert werden.

Abbildung: Stufen der Partizipation - aus Schütt et al. (2023) nach Wright et al. (2015)

Abbildung: Stufen der Partizipation - aus Schütt et al. (2023) nach Wright et al. (2015)

Weiterführende Informationen:

Jilani, H., Rathjen, K. I., Schilling, I., Herbon, C., Scharpenberg, M., Brannath, W., & Gerhardus, A.  (2020). Handreichung zur Patient*innenbeteiligung an klinischer Forschung. https://doi.org/10.26092/elib/1925

Schütt, A., Müller-Fries, E., & Weschke, S. (2023). Aktive Beteiligung von Patientinnen und Patienten in der Gesundheitsforschung. Eine Heranführung. Bonn/Berlin: DLR Projektträger. DOI: 10.5281/zenodo.7908077

Wright, M. T., Kilian, H., Block, M., von Unger, H., Brandes, S., Ziesemer, M., Gold, C., & Rosenbrock, R. (2015). Partizipative Qualitätsentwicklung: Zielgruppen in alle Phasen der Projektgestaltung einbeziehen. Gesundheitswesen, 77(S 01), S141–S142. https://doi.org/10.1055/s-0033-1347268

English Version

The German Association for ME/CFS is committed to advancing research on the underlying pathomechanisms, diagnostics, and prevalence of ME/CFS, as well as on therapies and care for people affected by ME/CFS. In addition to funding research and fostering scientific exchange, active participation in research projects is a key part of its work. Participatory research can substantially contribute to needs-based, targeted, and efficient research, thereby improving both quality and relevance of its outcomes.

The German Association for ME/CFS offers its support or partnership to promising research projects. In doing so, it contributes both extensive, well-established scientific and professional expertise as well as the lived experience of those affected. The organization has experience with grant applications and projects across various funding schemes, including those of the Federal Ministry of Health (BMG), the Federal Ministry of Research, Technology and Space (BMFTR), the Innovation Fund of the Federal Joint Committee (G-BA), or the EU Horizon programme.

Support is tailored to the specific project and may include:

  • advising project leaders during the application phase,
  • supporting project proposals with a letter of support/intent,
  • accompanying projects during implementation, e.g. through a patient advisory board,
  • collaborating as a project partner and actively shaping research.

Please contact us at forschung@dg.mecfs.de with your inquiry.

Early involvement — already during the proposal development — is essential to address any potential barriers to our support. Please contact us well ahead of submission deadlines. As a largely volunteer-based team, including individuals affected by ME/CFS themselves, we may not be able to respond to short-notice requests.