Petition zu ME/CFS an den Deutschen Bundestag

Petition zu ME/CFS an den Deutschen Bundestag

Versorgung, Forschung und politische Unterstützung für ME/CFS-Betroffene

Ziel der neuen Kampagne „Sign for ME/CFS“ ist, innerhalb von vier Wochen 50.000 Unterschriften für eine Petition an den Deutschen Bundestag zu sammeln.

Die Petition „Angemessene Versorgung von ME/CFS-Erkrankten“ ist seit dem 12. Oktober zum Unterzeichnen freigeschaltet. Die Forderungen sind Versorgung, Forschung und politische Unterstützung für ME/CFS-Betroffene. Konkret werden insbesondere die Aufnahme von ME/CFS in den Katalog von § 116b Abs. 1 SGB V zur ambulanten spezialfachärztlichen Versorgung, Investitionen in die biomedizinische Erforschung von ME/CFS und die Benennung eines parlamentarischen Beauftragten oder die Einrichtung einer interfraktionellen Arbeitsgruppe gefordert.

Begleitend gibt es eine eigene Webseite mit allen Informationen, Materialien und Links zur Petition.

Die Petition kann von Menschen aus jedem Land und in jedem Alter unterzeichnet werden – online oder auf ausgedruckten Unterschriftenlisten.

Das Ziel ist, innerhalb von 28 Tagen – bis zum 9. November – 50.000 Unterschriften zu sammeln. Gelingt dies, können die Petent:innen ihr Anliegen persönlich vor den Mitgliedern des Petitionsausschusses vorbringen und sich mit ihnen direkt darüber austauschen. Sollte das Quorum nicht erreicht werden, wird die Petition zwar nicht öffentlich beraten, aber dennoch vom Petitionsausschuss inhaltlich geprüft. Eine möglichst hohe Anzahl von Unterschriften zeigt ein öffentliches Interesse, verleiht den Forderungen Nachdruck und kann auch bei der weiteren politischen Arbeit als Argument genutzt werden.

Die Petition, Webseite und begleitende Kampagne „Sign for ME/CFS“ wurde von vier Personen mit ME/CFS – Sonja Kohl, Daniel Loy, Claudia Schreiner und Kevin Thonhofer – ins Leben gerufen. Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS unterstützt die Petition.

Auf Social Media können Neuigkeiten über das Hashtag #SignforMECFS verfolgt werden.

Redaktion: jhe