Am 12. August fand an der Stanford University das “Community Symposium on the Molecular Basis of ME/CFS”, unterstützt von der Open Medicine Foundation (OMF), statt. International führende Professoren und Forscher der Universitäten Stanford, Cornell, Harvard, Montreal, Melbourne, San Diego, Uppsala und Utah sowie des Howard Hughes Medical Institute präsentierten aktuelle Forschungsergebnisse zu den zugrundeliegenden molekularbiologischen Krankheitsmechanismen und beantworteten Fragen.
Wir haben den Newsblog-Artikel der Präsidentin der Stiftung, Linda Tannenbaum, für Sie übersetzt:
Stehende Ovationen für Ron Davis
Beitrag vom 17. August 2017
Das Symposium Molekulare Grundlagen von ME/CFS der OMF in der Stanford Universität am 12. August war ein großer Tag.
Der Raum war gefüllt von positiven Energien. Die Präsentationen der Forscher waren beeindruckend und zeigten beachtliche Erkenntnisse über diese Erkrankung auf. Renommierte Forscher aus der ganzen Welt und von verwandten Forschungsgebieten eröffneten interessante neue Einblicke in die aktuelle Forschung über ME/CFS. Patienten, Pflegende, Klinikärzte und andere Forscher im Publikum brachten sich in den Pausen, beim Mittagessen und beim abendlichen Empfang mit den Wissenschaftlern interaktiv ein, Begeisterung und Optimismus lagen in der Luft.
Zu den Highlights dieses eindrucksvollen Treffens zählten (weitere folgen in den nächsten Tagen):
· zusätzliche umfangreiche Belege dafür, dass ME/CFS eine molekulare, körperliche Erkrankung ist (ein weiterer Sargnagel für die PACE Studie) [wir berichteten zu PACE]
· Experten für Stoffwechselerkrankungen, Immunologie, Genetik, Neurophysiologie, Elektroingenieurswissenschaften und Bioinformatik präsentierten aktuelle Daten
· Wir lernten innovative Wege zur Entwicklung neuer Schmerzmedikamente kennen und sahen elegant geführte Beweise für eine deutliche Verbindung zwischen dem Immunsystem und dem Gehirn.
· Die Wissenschaftler gründeten eine gemeinsame Arbeitsgruppe und erstellen bereits zahlreiche neue Konzepte der Zusammenarbeit, um den Fortschritt zu erleichtern und zu beschleunigen
· Nobelpreisträger Prof. Mario Capecchi hob hervor, wie wichtig die Beiträge der Patienten bei der Erforschung einer jeden Erkrankung sind, und wie beeindruckt er von dem Umfang der Beteiligung der ME/CFS-Patienten ist
· In seinem Schlusswort stellte Prof. Ron Davis fest, dass das, was fehlt, ganz klar die finanziellen Mittel seien. Er beschrieb ME/CFS als „grauenvoll unterfinanzierte Erkrankung“. Der Fortschritt sei trotz der knappen Mittel beeindruckend, aber es sei klar, dass es mehr Mittel brauche, um dieses Mysterium zu entschlüsseln und schnell zu effektiver Behandlung und Heilung zu kommen
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Jede Spende in jeder Höhe bringt uns einen Schritt näher zu einer Heilungsmöglichkeit.
Um ME/CFS ein Ende zu setzen, zählen Patienten auf der ganzen Welt auf brillante Forscher, die zusammenarbeiten.
Falls Sie überlegt haben, auch für unser “End ME/CFS” zu spenden, jetzt ist die Zeit! Lassen Sie uns mit demselben Drive weitermachen und das wachsende Interesse, eine Heilungsmöglichkeit zu finden, weiter ausbauen.
Danke für Ihre Spende!
Herzliche Grüße,
Ihre
Linda Tannenbaum
CEO/Präsidentin
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(c) alle Bilder und der Originaltext mit freundlicher Genehmigung der OMF
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