Wir, die Gründungsmitglieder der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS, sind ein junges, engagiertes Team, bestehend aus einem Betroffenen, Angehörigen und ehrenamtlichen Freiwilligen. Eine langjährige Auseinandersetzung mit der Erkrankung und im Besonderen die unverändert schwierige Situation für ME/CFS-Betroffene waren Anstoß für die Gründung einer deutschlandweiten, international aufgeschlossenen Organisation und unsere ehrenamtliche Tätigkeit. Mit der Unterstützung möglichst vieler Mitglieder setzen wir uns dafür ein, als starke Gesellschaft die Situation Betroffener entscheidend zu verbessern. 

Bei dieser Aufgabe können wir auf unsere Erfahrung aus den Bereichen Medizin, Pharmazie, Rechtswissenschaft, Projektmanagement, Marketing und Kommunikation zurückgreifen. In medizinischen Fragen bekennen wir uns zu einer empirisch basierten, naturwissenschaftlich orientierten und methodisch fundierten Arbeitsweise. Mit Respekt und großer Motivation freuen wir uns auf die anstehenden Herausforderungen und hoffen auf viele Unterstützer.

• die Anerkennung von ME/CFS als schwere körperliche Erkrankung

• Aufklärung der gesellschaftlichen Öffentlichkeit und medizinischer Fachkreise über ME/CFS und die Situation der Betroffenen

• in der Gesundheits- und Forschungspolitik die Belange von ME/CFS-Betroffenen vertreten

• Ausbau der medizinischen und sozialen Versorgung von ME/CFS-Erkrankten und ihren Angehörigen

• Ausbau der biomedizinischen und klinischen Forschung und Verbesserung der Lehre

• ME/CFS-Betroffene sachgerecht auf Grundlage der aktuellsten Studienlage informieren

• internationale Vernetzung mit anderen ME/CFS-Organisationen