Wir, die Gründungsmitglieder der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS, sind ein junges, engagiertes Team, bestehend aus einem Betroffenen, Angehörigen und ehrenamtlichen Freiwilligen. Eine langjährige Auseinandersetzung mit der Erkrankung und im Besonderen die unverändert schwierige Situation für ME/CFS-Betroffene waren Anstoß für die Gründung einer deutschlandweiten, international aufgeschlossenen Organisation und unsere ehrenamtliche Tätigkeit. Mit der Unterstützung möglichst vieler Mitglieder setzen wir uns dafür ein, als starke Gesellschaft die Situation Betroffener entscheidend zu verbessern.
Bei dieser Aufgabe können wir auf unsere Erfahrung aus den Bereichen Medizin, Pharmazie, Rechtswissenschaft, Projektmanagement, Marketing und Kommunikation zurückgreifen. In medizinischen Fragen bekennen wir uns zu einer empirisch basierten, naturwissenschaftlich orientierten und methodisch fundierten Arbeitsweise. Mit Respekt und großer Motivation freuen wir uns auf die anstehenden Herausforderungen und hoffen auf viele Unterstützer.