Preisgekrönter Dokumentarfilm über ME/CFS

Mit 28 Jahren erkrankt die Amerikanerin Jennifer Brea an einem Infekt, von dem sie sich nicht wieder erholen wird. Innerhalb kürzester Zeit verschlechtert sich ihr Zustand, die Krankheit fesselt sie für zwei Jahre ans Bett. Von Ärzten erfährt sie jedoch keine Unterstützung. Viele glauben ihr nicht, missinterpretieren ihre Symptome als psychisches Leiden. Im Internet stößt sie schließlich auf Millionen Patienten mit gleichem Schicksal. Brea erfährt, dass sie an der organischen Krankheit ME/CFS leidet, auch bekannt als das Chronic Fatigue Syndrom oder Myalgische Enzephalomyelitis.

Unrest erzählt die Geschichte von Jennifer und ihrem Ehemann Omar, die gemeinsam die alltäglichen Herausforderungen eines Lebens mit einer Krankheit meistern, die kaum ein Arzt kennt. Auf ihrer Suche nach Antworten begibt sich Jennifer auf eine virtuelle Reise um die Welt, auf der sie anderen ME/CFS-Patienten und ihren Angehörigen begegnet, die ihr Mut machen, den Kampf mit und gegen die Krankheit aufzunehmen.

Jennifer Breas wunderbar ehrlicher und intimer Dokumentarfilm fordert uns auf, das Stigma um eine Krankheit zu überdenken, die kaum bekannt ist und die doch weltweit Millionen von Menschen betrifft.

Regie: Jennifer Brea (Dokumentarfilm)
US 2017, 97 Min., englisch/dänisch. Vorführung in Originalsprache mit deutschen Untertiteln.

Aufführungen, Streaming und DVD

Unrest läuft weltweit auf Filmfestivals, in Kinos und im Fernsehen. Dem Dokumentarfilm gelingt es, international Aufmerksamkeit auf ME/CFS zu lenken und es gibt Besprechungen in großen Medien. Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat Unrest 2017 in Deutschland uraufgeführt und seitdem mehrere Kinovorstellungen mit anschließender Podiumsdiskussion organisiert – weitere sind in Planung (Termine über unseren Newsletter).

Zudem ist Unrest in Deutschland – mit deutschen Untertiteln – bei allen bekannten Streamingdiensten  und auf DVD erhältlich.

Kampagne #TimeforUnrest

Der Film Unrest wird von der Kampagne #TimeforUnrest begleitet. Die Kampagne klärt über die Erkrankung auf und setzt sich für eine gerechte medizinische Versorgung für ME/CFS-Patient:innen und mehr Forschungsförderung ein. Im Rahmen der Kampagne wird Unrest med. Fachpersonal, Forschern, Studierenden, Entscheidungsträgern in Behörden und Politikern auf der ganzen Welt gezeigt. Parallel gibt es Aktionsaufrufe zum Mitmachen. Ein Blick auf die Unrest-Webseite lohnt sich – und wer Lust hat sich zu engagieren, findet dort Anregungen.