Unrest erzählt die Geschichte von Jennifer und ihrem Ehemann Omar, die gemeinsam die alltäglichen Herausforderungen eines Lebens mit einer Krankheit meistern, die kaum ein Arzt kennt. Wir organisieren Vorstellungen von Unrest in deutschen Kinos.

UNREST – preisgekrönter Dokumentarfilm

ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, von der in Deutschland ca. 250.000 Menschen betroffen sind. Wir setzen uns für mehr Forschung, öffentliche Anerkennung und eine bessere medizinische Versorgung ein.

Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronic Fatigue Syndrome ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt.

Was ist ME/CFS?

Medizinische Kennzahlen und Daten zu ME/CFS finden Sie auf dieser Seite zusammengefasst.

Daten & Fakten zu ME/CFS

Lesen Sie aktuelle Informationen über uns, unsere Arbeit und ME/CFS. Wir berichten regelmäßig über die aktuelle Wissenschaft & Forschung und mit den ME/CFS-Updates erhalten Sie monatlich einen kompakten Überblick.

Aktuelle Informationen

Das Team der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS. Lesen Sie was uns motiviert und welche Ziele wir verfolgen. Wir sind ein Team aus Betroffenen, Angehörigen und ehrenamtlichen Mitarbeitern.

Wir über uns

Wir haben die häufigsten Fragen über ME/CFS in einem FAQ (Frequently Asked Questions) zusammengestellt. Die Fragen sind in verschiedene Kategorien geordnet, darunter »Diagnose und Therapie« sowie »Recht und Soziales«.

Häufig gestellte Fragen

Preisgekrönter Dokumentarfilm über ME/CFS

Mit 28 Jahren erkrankt die Amerikanerin Jennifer Brea an einem Infekt, von dem sie sich nicht wieder erholen wird. Innerhalb kürzester Zeit verschlechtert sich ihr Zustand, die Krankheit fesselt sie für zwei Jahre ans Bett. Von Ärzten erfährt sie jedoch keine Unterstützung. Viele glauben ihr nicht, missinterpretieren ihre Symptome als psychisches Leiden. Im Internet stößt sie schließlich auf Millionen Patienten mit gleichem Schicksal. Brea erfährt, dass sie an der organischen Krankheit ME/CFS leidet, auch bekannt als das Chronic Fatigue Syndrom oder Myalgische Enzephalomyelitis.

Unrest erzählt die Geschichte von Jennifer und ihrem Ehemann Omar, die gemeinsam die alltäglichen Herausforderungen eines Lebens mit einer Krankheit meistern, die kaum ein Arzt kennt. Auf ihrer Suche nach Antworten begibt sich Jennifer auf eine virtuelle Reise um die Welt, auf der sie anderen ME/CFS-Patienten und ihren Angehörigen begegnet, die ihr Mut machen, den Kampf mit und gegen die Krankheit aufzunehmen.

Jennifer Breas wunderbar ehrlicher und intimer Dokumentarfilm fordert uns auf, das Stigma um eine Krankheit zu überdenken, die kaum bekannt ist und die doch weltweit Millionen von Menschen betrifft.

Regie: Jennifer Brea (Dokumentarfilm)
US 2017, 97 Min., englisch/dänisch. Vorführung in Originalsprache mit deutschen Untertiteln.

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Aufführungen, Streaming und DVD

Unrest läuft weltweit auf Filmfestivals, in Kinos und im Fernsehen. Dem Dokumentarfilm gelingt es, international Aufmerksamkeit auf ME/CFS zu lenken und es gibt Besprechungen in großen Medien. Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat Unrest 2017 in Deutschland uraufgeführt und seitdem mehrere Kinovorstellungen mit anschließender Podiumsdiskussion organisiert – weitere sind in Planung (Termine über unseren Newsletter).

Zudem ist Unrest in Deutschland – mit deutschen Untertiteln – bei allen bekannten Streamingdiensten  und auf DVD erhältlich.

Kampagne #TimeforUnrest

Der Film Unrest wird von der Kampagne #TimeforUnrest begleitet. Die Kampagne klärt über die Erkrankung auf und setzt sich für eine gerechte medizinische Versorgung für ME/CFS-Patient:innen und mehr Forschungsförderung ein. Im Rahmen der Kampagne wird Unrest med. Fachpersonal, Forschern, Studierenden, Entscheidungsträgern in Behörden und Politikern auf der ganzen Welt gezeigt. Parallel gibt es Aktionsaufrufe zum Mitmachen. Ein Blick auf die Unrest-Webseite lohnt sich – und wer Lust hat sich zu engagieren, findet dort Anregungen.

UNREST TRAILER
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