Preisgekrönter Dokumentarfilm über ME/CFS

Mit 28 Jahren erkrankt die Amerikanerin Jennifer Brea an einem Infekt, von dem sie sich nicht wieder erholen wird. Innerhalb kürzester Zeit verschlechtert sich ihr Zustand, die Krankheit fesselt sie ans Bett. Von Ärzten erfährt sie jedoch keine Unterstützung. Viele glauben ihr nicht, missinterpretieren ihre Symptome als psychisches Leiden. Im Internet stößt sie schließlich auf Millionen Patienten mit gleichem Schicksal. Brea erfährt, dass sie an der organischen Krankheit ME/CFS leidet, auch bekannt als das Chronic Fatigue Syndrom oder Myalgische Enzephalomyelitis.

Unrest erzählt die Geschichte von Jennifer und ihrem Ehemann Omar, die gemeinsam die alltäglichen Herausforderungen eines Lebens mit einer Krankheit meistern, die kaum ein Arzt kennt. Auf ihrer Suche nach Antworten begibt sich Jennifer auf eine virtuelle Reise um die Welt, auf der sie anderen ME/CFS-Patienten und ihren Angehörigen begegnet, die ihr Mut machen, den Kampf mit und gegen die Krankheit aufzunehmen.

Jennifer Breas wunderbar ehrlicher und intimer Dokumentarfilm fordert uns auf, das Stigma um eine Krankheit zu überdenken, die kaum bekannt ist und die doch weltweit Millionen von Menschen betrifft.

Regie: Jennifer Brea (Dokumentarfilm)
US 2017, 97 Min., englisch/dänisch. Vorführung in Originalsprache mit deutschen Untertiteln.

Nach 5 Jahren bei Netflix und anderen Streamingdiensten, kann Unrest seit 2023 bei YouTube mit deutschen Untertiteln abgerufen werden.

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Aufführungen und Streaming

Unrest lief seit der Premiere 2017 weltweit auf Filmfestivals, in Kinos und im Fernsehen. Dem Dokumentarfilm gelang es, international Aufmerksamkeit auf ME/CFS zu lenken und es gab Besprechungen in großen Medien. Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat Unrest 2017 in Deutschland uraufgeführt und seitdem mehrere Vorstellungen in Kinos und an Unikliniken mit anschließender Podiumsdiskussion organisiert. Zudem ist Unrest – mit deutschen Untertiteln – bei YouTube erhältlich.

Kampagne #TimeforUnrest

Der Film Unrest wurde nach der Premiere von der weltweiten Kampagne #TimeforUnrest begleitet. Die Kampagne klärte über die Erkrankung auf und setzte sich für eine gerechte medizinische Versorgung für ME/CFS-Erkrankte und mehr Forschungsförderung ein. Im Rahmen der Kampagne wurde Unrest medizinischem Fachpersonal, Wissenschaftler*innen, Studierenden, Entscheidungsträger*innen in Behörden und Politiker*innen auf der ganzen Welt gezeigt und war als ärztliche Fortbildung akkreditiert.