EU-Petitionsausschuss fordert Finanzierung für ME/CFS

Am Donnerstag, den 30.04.2020, hat der Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments einstimmig für den „Antrag auf zusätzliche Finanzierung der biomedizinischen Forschung zu der Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis“ gestimmt. Dies ist ein wichtiger Schritt zur Anerkennung der Myalgischen Enzephalomyelitis/Chronischen Fatigue Syndrom (ME/CFS) als schwere Erkrankung und könnte der Startschuss für adäquate Forschungsgelder sein.

Im abgestimmten Antrag fordert der Petitionsausschuss unter anderem:

• • „die Kommission auf, für Projekte, die speziell auf die biomedizinische Erforschung von ME/CFS ausgerichtet sind, zusätzliche Finanzmittel bereitzustellen und entsprechenden Ausschreibungen Vorrang einzuräumen, damit ein biomedizinischer Diagnosetest und wirksame biomedizinische Behandlungen entwickelt und validiert werden, mit denen die Krankheit geheilt werden kann oder ihre Auswirkungen gemildert werden können“;
  • „alle Mitgliedstaaten auf, entschlossen die notwendigen Schritte zu unternehmen, um dafür zu sorgen, dass ME/CFS die gebührende Anerkennung findet“;
  • „die Kommission und die Mitgliedstaaten auf, Aufklärungs- und Sensibilisierungskampagnen für Fachkräfte des Gesundheitswesens und für die Öffentlichkeit ins Leben zu rufen, um die Bevölkerung auf die Existenz und die Symptome von ME/CFS aufmerksam zu machen“.

Anstoßgeber für die Petition war die Betroffene Evelien Van den Brink, die die Petition formulierte und im Petitionsausschuss letztes Jahr eine berührende Rede im Liegen hielt. Ihre Petition wurde nach Angaben der European ME Coalition von über 10.000 Menschen aus ganz Europa unterschrieben.

Den Entschließungsantrag des Petitionsausschusses finden Sie hier.

Die dazugehörige Pressemitteilung des Europäischen Parlaments hier.