Foto der Demo von #MillionsMissing Deutschland und der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS am 12. Mai 2019 vor dem Brandenburger Tor. Eine Gruppe Menschen ist zu sehen, manche liegen auf dem Boden, einige haben Schilder, auf einem steht "Can you see ME now?".

Aktionen zum Internationalen ME/CFS-Tag

Aktionen zum Internationalen ME/CFS-Tag

Ihre Stimme zählt

Am 12. Mai findet der Internationale ME/CFS-Tag statt. An diesem Tag informieren Menschen mit ME/CFS und ihre Unterstützer*innen weltweit über einen seit über fünf Jahrzehnten andauernden Gesundheitsskandal, teilen ihre persönlichen Geschichten und rufen die zuständigen Institutionen auf, die Versorgungskrise anzupacken. Eine Auswahl von Aktionen und Möglichkeiten, sich für den Tag zu engagieren, haben wir hier zusammengetragen.

Dieser Beitrag wird am und nach dem 12. Mai mit Impressionen von den Aktionen und Links zu Medienbeiträgen aktualisiert.

Medienberichte

Hier tragen wir eine Auswahl der Medienbeiträge zum 12. Mai zusammen. Mehr können Sie auf unseren Social-Media-Kanälen finden.

  • tagesschau24: Interview mit Sebastian Musch, stellvertretender Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS (Link)
  • tagesschau24: ME/CFS – eine kaum erforschte Krankheit (Link) 
  • ZDF: ME/CFS bei Kindern (Link)
  • SWR2: Interview mit Torben Elbers, Vorstandsmitglied der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS (Link)
  • Tagesspiegel: Chronisches Fatigue-Syndrom: Göring-Eckardt verspricht mehr Geld für die Forschung (Link)
  • Beitrag des ORF über sehr schweres ME/CFS (Link)  
  • MDR: Chronisches Fatigue Syndrom – Wenn selbst das Fernsehen zu anstrengend ist (Link) 
  • Ärzteblatt: Demonstration für bessere Behandlung von ME/CFS (Link) 
  • Liegenddemo am Würzburger Marktplatz – Mehr Sichtbarkeit für unsichtbare Krankheit ME/CFS (Link)
  • ZDF: ME/CFS: Warum der Weg zur Diagnose so beschwerlich wie die Krankheit selbst ist (Link) 
  • tagesschau um 20 Uhr: Internationaler ME/CFS-Tag – wachsende Zahl an Erkrankungen (Link)

Demonstrieren: Demo vor dem Bundestag

Der neu gegründete Verein ME-Hilfe organisiert eine Demonstration vor dem Deutschen Bundestag. Die Aktion wird von der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS und #MillionsMissing Deutschland finanziell und organisatorisch unterstützt. 

Es gibt folgende Möglichkeiten zum Mitmachen:

Botschaft schicken

Betroffene, die nicht vor Ort dabei sein können, sind aufgerufen stattdessen eine Botschaft zu gestalten. Die Botschaften werden vom Organisationsteam ausgedruckt und auf der Demo gezeigt. Die Botschaft sollte im Format DIN A4 sein und kann mit Foto und/oder Text (die eigene Geschichte, Gedanken, Wünsche oder Forderungen) ganz frei gestaltet werden, es gibt keine Vorgaben. Die Botschaften bitte per E-Mail an liegenddemo.mecfs@gmail.com schicken. Die ME-Hilfe bittet darum, die unterschriebene Einverständniserklärung zur Nutzung der Botschaften mitzuschicken. 

#MillionsMissing Deutschland ruft außerdem alle, die nicht zur Demo kommen können, dazu auf, ein Foto von Zuhause mit #LiegendDemo zu posten.

Teilnahme vor Ort

Es werden noch Betroffene/Angehörige/Interessierte gesucht, die in der Lage sind, vor Ort an der Demo teilzunehmen. Die Demo findet am 12. Mai von 15:30 bis 18:30 Uhr auf dem Platz der Republik bzw. der Reichstagswiese statt (eine Teilnahme ist auch für einen kürzeren Zeitraum möglich). Wer vor Ort teilnimmt, wird gebeten, im Vorfeld über die Social-Media-Kanäle oder E-Mail-Adresse der Demo Bescheid zu geben und sich zu Beginn der Demo bei den Organisator*innen (erkennbar an den gelben Westen) zu melden. Dort erhalten Sie ein Bild/eine Botschaft einer Person, die Sie sichtbar bei sich tragen und so bei der Demo mit vertreten. Das Bild geben Sie am Ende wieder ab, wenn Sie die Demonstration verlassen.

Um 16:30 Uhr beginnt der „Liegenddemo“-Teil: Es legen sich alle für 15 Minuten auf die Wiese, um all jene ME/CFS-Erkrankte zu symbolisieren, die bettlägerig sind oder einen großen Teil ihres Lebens liegend verbringen müssen. Anschließend gibt es Redebeiträge von Patient*innen-Organisationen, Politiker*innen, Betroffenen und Angehörigen.

Teilnahme per Zoom 

Eine Teilnahme ist auch digital über Zoom möglich. 

Um digital an der LiegendDemo teilzunehmen, bittet das Team Interessierte, bis zum 9. Mai eine E-Mail an Me.hilfe.aktion@gmail.com zu senden. Die Zoom-Konferenz wird während der Demo auf einer großen Leinwand gezeigt, um diejenigen mit ME/CFS sichtbar zu machen, die zu krank sind, um persönlich teilzunehmen. Teilnehmer werden gebeten, ihre Kamera die meiste Zeit eingeschaltet zu lassen. Die Leinwand ist öffentlich sichtbar und kann von der Presse gefilmt werden. Die Demo wird live auf YouTube gestreamt und dort dauerhaft verfügbar sein. Teilnehmer stimmen mit ihrer Anmeldung per Zoom zu, darüber informiert worden zu sein. Der Zoom-Link wird kurz vor der Demo per E-Mail versendet. Die Teilnahme ist am 12. Mai ab 15:30 Uhr möglich, wobei die Liege-Aktion um 16:30 Uhr beginnt und die Demo bis etwa 18:30 Uhr dauert.

Bei Fragen zur Demo können Sie sich an folgende E-Mail-Adresse der ME-Hilfe wenden: liegenddemo.mecfs@gmail.com  

Programm der Demo von ca. 15:30–18:30 Uhr

  • Videoeinspieler von ME/CFS-Beiträgen
  • Live-Zoomeeting mit ME/CFS-betroffenen Menschen
  • Rede von Maximilian König, Verein ME-Hilfe
  • Redebeitrag auf der Leinwand von Gritt Buggenhagen, Vorsitzende ME-Hilfe
  • Redebeitrag auf der Leinwand von Faraz Fallahi, ME/CFS-Betroffener
  • Ab ca. 16:30 Uhr: 15 Minuten Liegendaktion
  • Rede von Katrin Göring-Eckardt, Vizepräsidentin des Deutschen Bundestags
  • Rede von Erich Irlstorfer, MdB CDU/CSU
  • Redebeitrag auf der Leinwand von Claudia Schreiner, #MillionsMissing Deutschland
  • Redebeitrag auf der Leinwand von Torben Elbers, Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
  • Rede von Jasna Fritzi Bauer
  • Rede von der Mutter eines ME/CFS-betroffenen Sohns
  • Rede von Dr. Lieseltraud Lange-Riechmann, Vorsitzende des Fatigatio e. V. Bundesverband
  • Rede von Bettina Grande, Psychotherapeutin
  • Rede von Prof. Dr. Uta Behrends, TU München
  • Rede von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen, Charité – Universitätsmedizin Berlin

Livestream der Demo

Der Livestream auf YouTube kann hier angeschaut werden.

Rede der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS

Die Rede von unserem Vorstandsmitglied Torben Elbers kann hier angehört werden.

Ein Zeichen setzen: Light Up the Night for ME

Die Aktion #LightUpTheNight4ME ist ein wichtiger und jährlich wachsender Bestandteil des Internationalen ME/CFS-Tags geworden. Weltweit werden öffentliche Gebäude und Sehenswürdigkeiten sowie die Fenster von Betroffenen und ihren Unterstützer*innen in Blau – der Farbe von ME/CFS – beleuchtet.  

Letztes Jahr wurden 35 Gebäude und Denkmäler in Deutschland blau angestrahlt. Mit Ihrer Unterstützung kann die Aktion #LightUpTheNight4ME dieses Jahr noch mehr Menschen erreichen. 

Es gibt diese Möglichkeiten zum Mitmachen: 

Öffentliche Gebäude oder Sehenswürdigkeiten aus Ihrer Region anschreiben

Schreiben Sie öffentliche Gebäude oder Sehenswürdigkeiten aus Ihrer Region an, mit dem Vorschlag, sich an der Aktion zu beteiligen. Musteranschreiben sowie Unterstützungsschreiben von der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS und Erich Irlstorfer MdB, die der Anfrage beigefügt werden können, finden sich hier. Ein Informationsflyer kann hier heruntergeladen werden.

Seit diesem Jahr gibt es eine deutschsprachige Webseite zu #LightUpTheNight4ME. Bei Fragen können Sie sich über das Kontaktformular der Webseite oder über folgende Social-Social-Media-Kanäle an die diesjährigen Organisator*innen wenden: Facebook, Instagram 1, Instagram 2, Twitter.

Die eigenen Fenster blau beleuchten  

Die Organisator*innen rufen Betroffene und Unterstützer*innen auch dazu auf, die eigenen Fenster am 12. Mai abends blau zu beleuchten und Fotos mit dem Hashtag #LightUpTheNight4ME in den sozialen Netzwerken zu teilen. 

Dieses Jahr nehmen 76 öffentliche Gebäude und Sehenswürdigkeiten in Deutschland teil – ein neuer Rekord!

Zur Liste der teilnehmenden Gebäude und Sehenswürdigkeiten

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crashi_me_cfs: Unser Resümee 2023. Schön war er. Der Abend der LightUpTheNight4ME. Und aufregend. Sehr sogar. [...]

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Informieren: digital am ME/CFS-Symposium teilnehmen

Am 12. Mai 2023 findet auch das ME/CFS-Symposium statt, das durch das Charité Fatigue Centrum organisiert und von der ME/CFS Research Foundation und Weidenhammer-Zöbele-Stiftung finanzieren und unterstützen wird. Auf dem Symposium präsentieren Expert*innen aktuelle Vorhaben zur medizinischen Versorgung, Forschung und Therapieentwicklung für ME/CFS.

Sebastian Musch, stellvertretender Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS, spricht zum Thema: „ME/CFS-Forschung gemeinsam gestalten – Die Rolle der Patientenorganisationen“. Zudem halten die ME/CFS Research Foundation und der Fatigatio e. V. – Bundesverband ME/CFS Vorträge. Bundesgesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach ist Schirmherr der Veranstaltung und spricht einleitende Grußworte. Die Moderation übernehmen Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen von der Charité – Universitätsmedizin Berlin und Prof. Dr. Uta Behrends von der München Klinik und Technischen Universität München.

Vortrag von Sebastian Musch:

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Vortrag von Sebastian Musch (Stellvertretender Vorsitzender Deutsche Gesellschaft für ME/CFS) "ME/CFS-Forschung gemeinsam gestalten – Die Rolle der Patientenorganisationen"

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Das Symposium richtet sich an Betroffene, Angehörige, Vertreter*innen aus Politik, Medizin und Medien sowie die Öffentlichkeit. Die Online-Teilnahme ist kostenfrei (hier geht’s zur Anmeldung). Alle Vorträge werden später digital zur Verfügung gestellt. 

Das Programm der Veranstaltung können Sie hier herunterladen. Weitere Informationen finden Sie auf der Homepage der ME/CFS Research Foundation. 

Am 11. und 12. Mai findet zudem die internationale wissenschaftliche Konferenz „ME/CFS Conference 2023 – Understand, Diagnose, Treat“ ebenfalls an der Charité statt. Die Fachkonferenz in englischer Sprache richtet sich gezielt an Wissenschaftler*innen, Kliniker*innen und interdisziplinäre Expert*innen, die sich mit der Erforschung und Behandlung von ME/CFS und postinfektiösen Syndromen, einschließlich PCS, beschäftigen. Bei der Ärztekammer Hamburg sind Fortbildungspunkte beantragt.

Für die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS nimmt Dr. Laura Froehlich von der FernUniversität Hagen teil und hält den Vortrag „Medical Care Situation and Stigma with ME/CFS“.

Zu weiteren Informationen und der Anmeldung zur Online-Teilnahme geht es hier.

Vortrag von Dr. Laura Froehlich:

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Vortrag von Dr. Laura Froehlich (FernUniversität in Hagen) "Medical Care Situation and Stigma with ME/CFS"

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Auch die weiteren Vorträge des Symposiums und der Konferenz können auf der Website der ME/CFS Research Foundation gestreamt werden:

An der Charité – Universitätsmedizin findet eine Pressekonferenz zum Internationalen ME/CFS-Tag statt. Gemeinsam mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen und Prof. Dr. Friedemann Paul informiert unser stellvertretender Vorsitzender Sebastian Musch die Presse.

Mehr Aktionen – zum Informieren, Mitmachen und Teilen

Twitter-Space von #BildungAberSicher

Die Initiative #BildungAberSicher veranstaltet einen zweiteiligen Twitter-Space.

19–21 Uhr: Der erste Teil ist ein reiner Schweige-Space, der auch Schwerbetroffenen die Möglichkeit zur Teilnahme bieten möchte. Es sind neben Patient*innen und Angehörigen u. a. auch die Vizepräsidentin des Deutschen Bundestags Katrin Goering-Eckardt, die Direktorin der Urania Johanna Sprondel, Marina Weisband, der Europaabgeordnete Karsten Lucke sowie die Bundestagsabgeordneten Sepp Müller und Nina Stahr dabei.

Ab 21 Uhr: Im zweiten Teil werden Beiträge von Betroffenen oder ihren Angehörigen vorgelesen, die #BildungAberSicher im Vorfeld zugesandt wurden.

Kurzes Erklärvideo zu ME/CFS

ME/CFS-Patient Faraz Fallahi und weitere Engagierte haben ein knapp zweiminütiges Whiteboard-Video über ME/CFS erstellt. Mit den Stimmen von Mia Diekow und Rafael Albert.

Weiteres Erklärvideo zu ME/CFS

Ein Video mit realistischen Fotos von Menschen mit ME/CFS gibt in zwei Minuten einen Überblick zu ME/CFS.

Würzburg: Aktion in der Innenstadt

Am 12. Mai findet in der Würzburger Innenstadt eine von der Betroffenen Verena Berndt organisierte Awareness-Aktion statt. Am unteren Markt wird von 16 bis 18:30 Uhr neben einem Infostand mithilfe einer 60 Meter langen Stoffbahn eine große, blaue Awareness-Schleife entstehen. Ähnlich der am gleichen Tag in Berlin stattfindenden Liegenddemo, werden sich Betroffene, Angehörige und sich solidarisierende Menschen neben der Schleife auf den Boden legen. Dies soll auch die Erkrankten symbolisieren, die zu schwer betroffen sind, um selbst zum Demonstrieren auf die Straße zu gehen. Außerdem soll die Aktion auf die Arbeit des Würzburger Wissenschaftlers Dr. Bhupesh Prusty hinweisen. Zur Hauptzeit von 17:45–18 Uhr werden die meisten Menschen gleichzeitig vor Ort sein.

Gegen 21 Uhr sollen neben dem Käppele je nach Wetterlage auch noch andere Sehenswürdigkeiten blau angestrahlt werden, beispielsweise die Brückenheiligen der Alten Mainbrücke oder der Weinberg am Festungsberg.

Zur Pressemitteilung mit Kontaktadresse

Münster: Vernissage

Am 12. Mai findet ab 18 Uhr die Vernissage/Ausstellungseröffnung vom selbst betroffenen Künstler noition aka Marius Wüllhorst statt. Seine analogen Fotocollagen werden von Mai bis Juni im Fyal, Geisbergweg 8, 48143 Münster präsentiert.

Eigentlich sind Cafébesuche seit seiner ME/CFS Erkrankung und der damit verbundenen extremen Geräuschempfindlichkeit nicht mehr möglich. Zumindest nicht ohne Crashs und Schmerzen. Stattdessen sprechen nun seine Fotos für ihn und versprühen trotz der schweren Lebensphase viel Farbe, Energie und Hoffnung an den Wänden seines Lieblingscafés. Die Ausstellung ist das Ergebnis einer starken Teamleistung, denn ohne die riesige Unterstützung wäre dieses Projekt nicht umsetzbar gewesen.

Alle Einnahmen aus den Verkäufen werden zu 100 % gespendet: 50 % an die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und 50 % an sein bisheriges Ehrenamt Viva con Agua. Zusätzlich gibt es noch die Möglichkeit freiwilliger Spenden.

Zum Facebook-Event mit weiteren Infos

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fyalcentral: Vernissage // Colourage - Marius Wüllhorst

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Regensburg: Kurzandacht

In Regensburg findet eine Kurzandacht mit Gedenkminute statt, organisiert von den Initiativen CFS Regensburg, NichtGenesenKids und der Regionalgruppe Regensburg des Fatigatio e. V.

Treffpunkt ist um 20:30 Uhr am Eingang zur Neupfarrkirche. Die Initiativen werden kurze Grußworte an die Teilnehmer richten. Um 21 Uhr werden die Glocken der Neupfarrkirche läuten, die Neupfarrkirche, das Regensburger Stadt-Theater und das Thon-Dittmer-Palais blau angestrahlt und eine Gedenkminute abgehalten, die mit einem Gebet beendet wird. Die Kurzandacht wird gehalten von Pfarrer T. Koschnitzke und der Vertrauensfrau des Kirchenvorstands S. Freudenberg. Es wird auch möglich sein über Zoom teilzunehmen.

Zoomlink: https://us02web.zoom.us/j/82790344470
Meeting-ID: 827 9034 4470
Kenncode: 655312

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nichtgenesenkids: ME/CFS Awarness Day 2023 12. Mai 2023 | 20:30 Uhr Neupfarrkirche #LightUpTheNight4ME - Unsere Hoffnung trägt blau

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Stuttgart: Kundgebung

Die Grüne Jugend Baden-Württemberg organisiert eine Kundgebung am Schicksalsbrunnen – oberer Schlossgarten in der Nähe des Landtags Stuttgart. Treffpunkt ist am 12. Mai um 10 Uhr beim Schicksalsbrunnen, die Aktion soll bis um 11 Uhr dauern. Es wird unter anderem Redebeiträge von Betroffenen geben und es werden Info-Materialien verteilt. Als Symbol für die Menschen, welche aufgrund ihrer Krankheit nicht an der Kundgebung teilnehmen können, werden leere Schuhpaare mit Steckbriefen aufgestellt.

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gruenejugendbw: Am 12. Mai fand unsere Aktion anlässlich des internationalen Tags der Erkrankung ME/CFS vor dem Landtag statt. Angehörige von ME/CFS-Patient*innen und eine an ME/CFS Erkrankte haben eindrückliche Redebeiträge gehalten, die verdeutlichten was diese schreckliche Erkrankung für das Leben von Menschen und ihre Angehörigen bedeutet.

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Post an den Petitionsausschuss

Das Team der Petition #SIGNforMECFS schickt Briefe an die Abgeordneten im Petitionsausschuss des Bundestags.

Weitere Möglichkeiten sich zu engagieren – nicht nur am ME/CFS-Tag

Informieren Sie die lokale Medien 

Presseberichte sind entscheidend, um auf die schwierige Versorgungslage von ME/CFS-Patient*innen aufmerksam zu machen und Problembewusstsein sowie Handlungsdruck in der Öffentlichkeit zu schaffen. Viele Artikel entstehen, weil Betroffene oder ihre Angehörigen Journalist*innen ihre Geschichten erzählen. Der Internationale ME/CFS-Tag ist ein guter Grund, über ME/CFS zu berichten. Wer Journalist*innen kontaktieren möchte, kann auf unseren informativen Pressebereich hinweisen. Er umfasst Informationen über ME/CFS, Pressefotos und Hinweise zu Interviews mit ME/CFS-Erkrankten. 

Neben Ihrer eigenen Geschichte können Sie auch auf die oben genannten Veranstaltungen (Demonstration in Berlin, Light Up the Night for ME und das ME/CFS- Symposium) hinweisen.

Kontaktieren Sie Bundes- und Landtagsabgeordnete aus Ihrem Wahlkreis 

Politiker*innen, die sich für ME/CFS einsetzen, berichten oft von Betroffenen oder Angehörigen, die sie auf die prekäre Versorgungssituation und fehlende Forschung hinweisen. Sie sind meist überrascht und schockiert über die dramatischen Zustände. Der Internationale ME/CFS-Tag kann auch hier ein guter Anlass sein, Ihren Abgeordneten zu kontaktieren. Auf dieser Seite finden Sie Bundestagsabgeordnete aus Ihrem Wahlkreis. 

Mit dem „Leitfaden für Vorhaben zur Erforschung und Versorgung von ME/CFS und Post-COVID-Syndrom“ haben Long COVID Deutschland und die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS umfangreiche Maßnahmen für bessere Versorgung, Forschung und Aufklärung für ME/CFS und dem Post-COVID-Syndrom entwickelt, die sich auch an die Landespolitik wenden. In Bezug auf dringend benötigte Maßnahmen können Sie sich auf diesen Leitfaden beziehen, wenn Sie Politiker*innen in Ihrem Bundesland kontaktieren. Unterstützt wird der Leitfaden von Fatigatio e. V. – Bundesverband ME/CFS, der Lost Voices Stiftung, POTS und andere Dysautonomien e. V. und der ME/CFS Research Foundation. 

Engagieren Sie sich in einer Organisation  

Aktuell kann die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS keine neuen Mitarbeitenden im Kernteam aufnehmen, da gerade neue Teammitglieder gestartet sind und es derzeit keine weiteren Kapazitäten für eine umfangreiche Einarbeitung in die Abläufe und genutzten Programme gibt. Es gibt aber noch eine Reihe von anderen Organisationen, bei denen man sich engagieren kann, z. B. die ME/CFS Research Foundation, die ME Hilfe, den Fatigatio e. V., die Lost Voices Stiftung oder MIRAME ARTS e. V.  

Werden Sie Mitglied oder werben Sie für eine Mitgliedschaft in Ihrem Umfeld

Wir haben eine Vielzahl von Projekten, die teilweise viel Geld kosten (z. B. Ärztefortbildung, Studienförderung, Aufklärungsvideos, Pressefotos oder die finanzielle Unterstützung der diesjährigen #LiegendDemo). Dafür helfen uns planbare Mitgliedsbeiträge. Durch eine Mitgliedschaft erlauben Sie uns außerdem, auch in Ihrem Namen zu sprechen. Je mehr einzelne Stimmen wir bündeln, desto mehr wird man uns zuhören. 

Sie können ohne Angabe von Gründen zwischen dem normalen, dem fördernden und dem ermäßigten Beitrag wählen. Hier finden Sie weitere Informationen zur Mitgliedschaft.

Weltweite Aktionen

Aktionen zum Internationalen ME/CFS-Tag finden weltweit statt. Eine kleine Auswahl:

Österreich

Am 12. Mai veranstaltet die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS eine Protestaktion vor dem Parlament in Wien. Für alle, die nicht vor Ort teilnehmen können, sollen Schuhe vor dem Parlament aufgereiht werden. Diese stehen für die vielen Menschen, die aufgrund ihrer ME/CFS-Erkrankung aus dem öffentlichen Leben verschwunden sind. Alle Informationen zum Mitmachen finden sich hier.

Schweiz

Die Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS führt am 5. Mai eine Protestaktion auf dem Bundesplatz in Bern durch. Alle Informationen zur Teilnahme finden sich hier.

USA

Die Initiative #MEAction, die die weltweiten #MillionsMissing-Aktionen ins Leben gerufen hat, veranstaltet am 12. Mai unter dem Motto #StillSickStillFighting in Kooperation mit Body Politic eine Aktion am Washington Monument in Washington, DC. Es wird eine Installation aus Feldbetten und eine Pressekonferenz mit Livestream geben. #MEAction bittet um eine rege Beteiligung auf Social Media. Hier geht es zu den Informationen.

Die Redaktion von mecfs.de hat diesen Text mit einem Beitrag von Instagram angereichert:
meactnet: We will be sharing many more photos and videos in the days ahead, but we wanted to make sure and share some pictures for you tonight. We know that some of us cannot manage to watch videos. This is a small sampling of photographs and pillowcases from today's #MillionsMissing but we hope it gives you an idea of the power of today! Thank you so much for all your doing to help share and support this action!

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Wir kämpfen dafür, dass ME/CFS erforscht und in jeder Praxis und Klinik ganz selbstverständlich diagnostiziert und therapiert wird. Gemeinsam können wir das schaffen.

Redaktion: tel, jhe
Beitragsbild: Demo von #MillionsMissing Deutschland und der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS am 12. Mai 2019 in Berlin