Dänisches Parlament erkennt ME/CFS an — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Die Abgeordnete Liselott Blixt hatte die Debatte einberufen. 107 Abgeordnete stimmten dafür (72 enthielten sich), dass (leicht gekürzte Version):

bisher nicht genug für ME/CFS-Patienten getan wird, diese stigmatisiert würden und keine relevante Behandlung erhalten
spezialisierte Behandlung angeboten werden soll, diese soll interdiziplinär und somatisch (organisch) verankert sein und alle relevanten Fachdisziplinen einbeziehen
die dänische Gesundheitsbehörde (Sundhedsstyrelsen) alle relevanten Leitfäden zu ME/CFS nach G93.3 anpassen soll
die Gesundheitsbehörde die WHO-Klassifikation nach ICD-10 (G.93.3) und ICD-11 (8E49) für ME anerkennt und empfiehlt
die Behörden ME/CFS von funktionellen Störungen (psychosomatischen Störungen) abgrenzen bzw. unterscheiden
Wissen zur Behandlung aus anderen Ländern genutzt werden soll

Damit geht das dänische Parlament einen großen Schritt in Richtung Anerkennung von ME/CFS als schwere organische Erkrankung. ME/CFS wurde bisher in Dänemark (wie in vielen anderen Ländern) nur unzureichend behandelt und oft inkorrekt als psychosomatisch klassifiziert. Die Abgeordnete Blixt sprach sich dafür aus, ME/CFS in die Neurologie und Immunologie zu verschieben.

#MillionsMissing Denmark schrieb hierzu auf Twitter

Das dänisches Parlament stimmte heute (14. März 2019) für eine umfassende Erklärung zu ME/CFS

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