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Johanne

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  • 18. Juli 2024
ME/CFS-Update 2/2024

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Anhörung zu ME/CFS im Gesundheitsausschuss des Bundestags

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Versorgung von Patient*innen mit (sehr) schwerem ME/CFS

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Aktionen zum Internationalen ME/CFS-Tag

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Deutlich längere Regenerationsdauer nach Anstrengung bei ME/CFS

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ME/CFS-Update 1/2023

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ZDF 37°: Reportage und Themenwoche

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Erste Bundestagsdebatte zu ME/CFS

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„Und jetzt alle: Eine Subgruppe von Long COVID hat ME/CFS“

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Neue Fassung der S3-Leitlinie „Müdigkeit“ veröffentlicht

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Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS ist ein gemeinnütziger Verein, der die Interessen von ME/CFS Betroffenen vertritt und sich an die medizinische Fachöffentlichkeit richtet. Der Verein ist unabhängig, insbesondere von wirtschaftlichen Interessen.

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