Erstes Parlamentarisches Fachgespräch über ME/CFS im Bundestag

Erstes Parlamentarisches Fachgespräch über ME/CFS im Bundestag

Am 5. März fand das erste Parlamentarischen Fachgespräch über ME/CFS im Bundestag statt: »ME/CFS-Versorgung in Deutschland – Potenziale nutzen, Versorgung verbessern«. Martina Stamm-Fibich, Patientenbeauftragte der SPD-Fraktion im Bundestag und Mitglied des Gesundheitsausschusses, organisierte das Fachgespräch gemeinsam mit der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS und #MillionsMissing Deutschland.

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ME/CFS News-Update 04/2019

ME/CFS News-Update 04/2019

Themen
Beiträge von rbb24, DocCheck, Apotheken Umschau und Kronen Zeitung • Neues ME/CFS-Forschungszentrum der Open Medicine Foundation • Carol Monaghan – MP for Glasgow North West setzt sich im britischen Parlament für Kinder mit ME/CFS ein • Mehr Forschungsförderung für ME/CFS in Australien • Int. ME/CFS-Tag: MillionsMissing Deutschland organisiert drei Aktionen • Lowbatteryman tourt durch Spanien und Portugal • Crowdfunding von David Tuller • Große Umfrage: Aktivierungstherapie kontraindiziert • Neues von der DG: 1. ME/CFS-Tagung • u. v. m.

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ME/CFS Science-Update 03/2019

ME/CFS Science-Update 03/2019

Für dieses Science-Update haben wir uns mit der Sonderausgabe zu ME/CFS der Fachzeitschrift Frontiers beschäftigt.

In dieser Ausgabe sind die Themen:

  • »ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen«
  • »Kreislaufregulation bei ME/CFS«
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Dänisches Parlament erkennt ME/CFS als organische Erkrankung an

Dänisches Parlament erkennt ME/CFS als organische Erkrankung an

Die Abgeordnete Liselott Blixt hatte die Debatte einberufen. 107 Abgeordnete stimmten dafür (72 enthielten sich), dass (leicht gekürzte Version):   bisher nicht genug für ME/CFS-Patienten getan wird, diese stigmatisiert würden und keine relevante Behandlung erhalten spezialisierte Behandlung angeboten werden soll, diese soll interdiziplinär und somatisch (organisch) verankert sein und alle […]

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ME/CFS – News Update 02/2019

ME/CFS – News Update 02/2019

Themen
Artikel in der NZZ am Sonntag und FNP – Frankfurter Neue Presse • Historische Debatte über ME/CFS im britischen Parlament • Öffentliche Regierungsbefragung in Schottland • Neue Webseite für ME/CFS-Forschungszentren • 1. ME/CFS-Konferenz der National Institutes of Health (NIH) • Fokus auf Post-Exertional Malaise • Eine der bisher größten Info-Veranstaltungen über ME/CFS mit mehr als 650 Ärzten und Studierenden in Boston • Neuer Song des Chors »Chronic Creatives« • 2. Staffel von »The ME Show« • u. v. m.

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ME/CFS – Science Update 01/2019

ME/CFS – Science Update 01/2019

Inhalt

  • Verformbarkeit von roten Blutkörperchen als potentieller Biomarker für ME/CFS
  • ME/CFS-Kranke werden in Notaufnahmen oft nicht fachgerecht behandelt
  • Überblicksarbeit zur Wirksamkeit von Nahrungsergänzungsmitteln bei der Behandlung von ME/CFS
  • Zusammenhang von Aktivitätslevel, Schlafdauer und Schwere der Symptome bei Patient:innen mit ME/CFS oder Fibromyalgie
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ME/CFS – Science Update 12/2018

ME/CFS – Science Update 12/2018

Inhalt

  • Hinweise auf Zusammenspiel von Immunsystem und Stoffwechsel bei ME/CFS
  • Eingeschränkte Schulfähigkeit von Jugendlichen mit ME/CFS
  • DePaul Symptom Questionnaire zur standardisierten Erfassung von ME/CFS-Symptomen
  • 2Tages-CPET als objektive Diagnostik für ME/CFS und Post-Exertional Malaise
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ME/CFS News-Update 12/2018

ME/CFS News-Update 12/2018

Themen
Beiträge in Gesund&fit und ATV Aktuell • Unrest auf DVD • Cochrane überprüft Review über GET für ME/CFS • Neue Videos erklären Mängel der PACE-Studie • Schottischer Petitionsausschuss berät über ME/CFS • u. v. m.

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ME/CFS Science-Update 11/2018

ME/CFS Science-Update 11/2018

Inhalt

  • Fragebogen zur Erfassung von Post-Exertional Malaise
  • Veränderungen von T-Zellen und natürlichen Killerzellen bei ME/CFS-Patient:innen
  • Untersuchung von Stigmatisierung durch ME/CFS
  • Hinweise auf veränderte Immunsignaturen bei ME/CFS
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ME/CFS – News Update 11/2018

ME/CFS – News Update 11/2018

Themen
Artikel im General-Anzeiger Bonn und in DER STANDARD • Weltrekord von Michael Strasser • Mike’s EU Marathons in Bulgarien • Fortbildung am Uni-Klinikum Erlangen • Deutsche Wissenschaftler tragen auf australischer ME/CFS-Konferenz vor • ME/CFS-Forschungszentrum an der Universität Harvard • Britische Abgeordnete beantragen 3. parlamentarische Debatte über ME/CFS für 2018 • Neues Video von Unrest und The #MEAction Network mit deutschen Untertiteln • u. v. m.

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